Оглавление:

Отечно-геморрагический синдром

Симптомы отечно-геморрагический синдрома

  • Одышка.
  • Увеличение частоты дыхательных движений (60 и более за одну минуту).
  • Парадоксальное дыхание (при выдохе передне-нижние отделы грудной клетки втягиваются, а живот выпячивается).
  • Синюшность или бледность кожных покровов.
  • Участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры (раздувание крыльев носа, втяжение межреберных промежутков, втягивание надключичных ямок).
  • Возможно выделение пены изо рта, иногда кровянистой.
  • Снижение двигательной активности (вялость, сонливость).
  • Местные и генерализованные (распространенные) отеки.
  • Учащение частоты сердечных сокращений.
  • Нарушение ритма сердца (аритмия).
  • Недоношенность — рождение ранее 37 недели беременности (вследствие недостаточной выработки сурфактанта – вещества, способствующего поддержанию легких в раскрытом состоянии).
  • Патология беременности (различные заболевания матери во время беременности, обусловливающие гипоксию плода – недостаточное поступление кислорода плоду).

Врач педиатр поможет при лечении заболевания

Диагностика

  • Общий осмотр новорожденного:
    • одышка (затрудненный шумный, « хрюкающий» вдох);
    • увеличенная частота дыхательных движений (60 и более за одну минуту);
    • парадоксальное дыхание (при выдохе передне-нижние отделы грудной клетки втягиваются, а живот выпячивается);
    • синюшность или бледность кожных покровов;
    • участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры (раздувание крыльев носа, втяжение межреберных промежутков, втягивание надключичных ямок);
    • возможно выделение пены изо рта, иногда кровянистой;
    • снижение двигательной активности (вялость);
    • местные и генерализованные (распространенные) отеки;
    • учащенная частота сердечных сокращений.
  • Выслушивание легких с помощью фонендоскопа: позволяет определить наличие хрипов в легких, обусловленных отеком легочной ткани.
  • Выслушивание сердца с помощью фонендоскопа: возможно нарушение сердечного ритма (аритмия).
  • Анализ анамнеза (истории развития) заболевания: расспрос матери о течении беременности этим ребенком, наличии различных заболеваний во время нее.
  • Рентгенография органов грудной клетки: позволяет выявить патологические изменения в легких.
  • Возможна также консультация детского пульмонолога.

Лечение отечно-геморрагический синдрома

  • Согревание ребенка – помещение его в специальные кувезы (« инкубатор» — камера с автоматической подачей кислорода и с поддержанием оптимальной температуры).
  • Кислородотерапия (доставка кислорода с помощью специальных масок, аппаратов).
  • Искусственная вентиляция легких – при тяжелом состоянии ребенка.
  • Витамин К (обладает кровоостанавливающим действием).
  • Средства, способствующие уменьшению избыточной проницаемости сосудов.
  • Введение препаратов, восполняющих объем циркулирующей крови (при дефиците жидкости в организме).
  • Мочегонные препараты (с целью устранения отеков).
  • Средства, нормализующие деятельность дыхательной и сердечно-сосудистой систем.
  • Глюкокортикостероидные гормоны — для устранения отечности легочной ткани и поддержания работы сердечно-сосудистой системы.
  • Недоношенным детям показаны препараты сурфактанта (вещество, способствующее поддержанию легких в раскрытом состоянии).
  • Антибиотики — с целью профилактики присоединения инфекционного процесса.

Осложнения и последствия

  • Прогноз при отечно-геморрагическом синдроме серьезный, особенно у недоношенных детей: часты случаи летальных исходов.
  • Возможно присоединение инфекции с развитием пневмонии.

Профилактика отечно-геморрагический синдрома

Что делать при отечно-геморрагический синдроме?

  • Выбрать подходящего врача педиатр
  • Сдать анализы
  • Получить от врача схему лечения
  • Выполнить все рекомендации

У вас отечно-геморрагический синдром?

педиатр назначит правильное лечение при отечно-геморрагический синдроме

Геморрагический синдром (кровотечения)

Геморрагический синдром — симптомокомплекс, в ос­нове которого лежат кровотечения (внутренние и наруж­ные; венозные, артериальные, капиллярные) и кровото­чивость (геморрагические диатезы).

• обморок (иногда первый признак кровотечения);

Этиология. Причинами кровотечений являются нару­шения целостности сосудистой стенки в результате трав­мы; различные заболевания, проявляющиеся образовани­ем язв; недостаток факторов свертывания крови.

Диагностика скрытого кровотечения

(по М.Г. Вейло, Г. Шубину, 1971)

Клиническая картина. Кровотечения бывают артери­альными, венозными и капиллярными; наружными, внут­ренними и скрытыми.

Симптомы артериального кровотечения:

• цвет крови алый;

• вытекает быстро пульсирующей струей;

• часто осложняется шоком (острая кровопотеря).

Симптомы венозного кровотечения:

• цвет крови темно-красный;

• вытекает равномерной струей;

• осложняется острой кровопотерей и эмболией.

При капиллярном кровотечении кровь выделяется медленно, в виде «губки».

Симптомы внутреннего кровотечения (в полость): сла­бость, головокружение, жажда, одышка, бледность кожи и видимых слизистых оболочек, тахикардия, артериаль­ная гипотензия, возможна потеря сознания.

Скрытое кровотечение — постепенно появляется сла­бость, головокружение, развивается анемия. Кровотече­ния из естественных отверстий долго остаются незамечен­ными.

Различают 3 степени тяжести кровотечения.

Симптомы 1 степени: слабость, тахикардия (100 уд/ мин), бледность кожи, но кожа теплая. АДс не 100 уд/мин, АДс — 80-100 мм рт.ст., кожа влажная.

Симптомы 3 степени: геморрагический шок, резкая слабость, кожа бледная, холодная, П — нитевидный, АДс — 80 мм рт.ст., анурия.

дми. ОАК, БАК, «протромбиновый индекс», факторы свертывания крови, длительность кровотечения, измере­ние артериального давления, рентгенологические иссле­дования органов, УЗИ внутренних органов.

ОАМ, анализ кала на скрытую кровь.

По показаниям: стернальная пункция, биопсия.

Необходимо выяснять причины кровотечения или кро­воточивости.

Геморрагические диатезы Другие причины кровотечения

1. Тромбоцитопеническая 1. Носовые (ринит, артериальная гипертензия)

пурпура 2. Из десен (пародонтоз)

2. Геморрагический васкулит 3. Меноррагии (эрозии, полипы)

3. Гемофилия 4. Маточные (опухоли, роды)

4. ДВС-синдром 5. Гематурия (мочекаменная болезнь, опухоли, полипы)

6. Желудочно-кишечные (язвенные поражения, воспаления, опухоли)
7. Кровохарканье (ТЭЛА, туберкулез, рак легких)

Неотложная помощь (основные принципы)

Остановка кровотечения (давящей повязкой, введением в рану тампона, смоченного в 3% растворе перекиси во­дорода, наложением пузыря со льдом, жгута — в зави­симости от вида кровотечения).

При внутреннем кровотечении ввести гемостатики: этамзилат (дицинон) 12,5% раствор 2 мл внутривенно,

5% раствор аминокапроновой кислоты 100 мл внутри­венно струйно или капельно, кровезаменители внутри­венно капельно при длительной транспортировке.

Ввести адроксон 0,025% раствор 1-2 мл внутримышеч­но при капиллярном кровотечении.

Госпитализация показана при артериальном, венозном кровотечении и в зависимости от причины и степени кро­вотечения. Подробнее — в разделах описания каждого из кровотечений. Носовое кровотечение

Причины: гипертоническая болезнь, травма носа, ОРВИ, инфекционные заболевания, болезни крови, опухоли носа. Симптомы:

• кровотечение из носового отверстия;

• откашливание сгустков крови при запрокидывании головы назад;

• рвота темной кровью и сгустками;

• бледность кожных покровов;

• затруднение или выключение носового дыхания с одной или двух сторон;

• при отсмаркивании — примесь свежей крови.

Придать пациенту сидячее положение, не запрокиды­вая голову.

Попросить пациента высморкать содержимое из обеих половин носа.

Закапать в обе половины носа по 5-6 капель нафтизи­на, санорина или галазолина.

После закапывания — закапать еще 10-15 капель 3% раствора перекиси водорода.

Положить холод на переносье (пузырь со льдом, влаж­ное холодное полотенце).

Предложить пациенту дышать: вдох — носом, выдох — ртом.

При продолжающемся кровотечении — ввести в нос ват­ный шарик или небольшой тампон и прижать крыло носа к носовой перегородке с одной или обеих сторон на 4

Предложить пациенту откашлять содержимое полости рта, чтобы убедиться в остановке кровотечения или его продолжении.

Если кровотечение остановилось, ослабить давление на тампон и, не извлекая его, наложить пращевидную по­вязку.

Если кровотечение продолжается, предложить паци­енту повторное отсмаркивание.

Выполнить анестезию полости носа 10% раствором ли­докаина из баллончика и осуществить переднюю тампонаду носа (см. протокол). Наложить пращевидную повязку.

Наблюдать 5-8 минут.

Примечание. Если АД высокое — снизить его.

После остановки кровотечения рекомендовать пациенту обратиться в поликлинику.

Если кровотечение через тампон продолжается, транс­портировать пациента в дежурный кабинет поликлиники.

При обильном кровотечении — ввести внутривенно ге­мостатики (см. выше) и транспортировать пациента в ЛОР-­отделение стационара.

Транспортировка — на носилках в полусидячем поло­жении.

КРОВОТЕЧЕНИЕ ИЗ РАСШИРЕННЫХ ВЕН ПИЩЕВОДА

Причина — цирроз печени.

• Кровотечение изо рта.

• Телеангиэктазии на коже.

• Увеличенная селезенка (печень).

• Расширенные сосуды на передней стенке груди и

Этамзилат (дицинон) 12,5% раствор 2 мл в/в, в/м. Ами­нокапроновая кислота 5% раствор 100 мл в/в.

Вызов реанимационной спецбригады (остановка крово­течения специальным зондом с раздувным баллончиком). Транспортировка в реанимационное отделение.

Причины: язвенная болезнь желудка, неспецифический язвенный колит, коррозивный геморрагический гастрит, опухоли ЖКТ, геморрагические диатезы.

Симптомы желудочного кровотечения:

• Рвотные массы цвета «кофейной гущи».

• Бледность кожных покровов.

Симптомы кровотечения из толстого кишечника:

• Неизмененная кровь в стуле.

Симптомы при острой кровопотере:

• Симптомы геморрагического шока (см. соответству­ющий синдром).

Обследование, тактика, лекарственные препараты при желудочно-кишечном кровотечении.

Сбор анамнеза и жалоб.

Визуальный осмотр общетерапевтический.

Измерение частоты сердечных сокращений.

Измерение артериального давления на перифериче­ских артериях.

Измерение частоты дыхания.

Назначение лекарственной терапии при заболеваниях пищевода, желудка, 12-перстной кишки.

Внутривенное введение лекарственных средств. Катетеризация кубитальной и других периферических вен. Пальпация при патологии сигмовидной и прямой кишки. Транспортировка пациента службой скорой медицин­ской помощи.

Положение пациента — лежа на спине.

При большой кровопотере — поднять ему ноги. Запретить прием пищи и лекарств при желудочном кро­вотечении, кроме 5% аминокапроновой кислоты внутрь по 1 ст. ложке повторно.

Этамзилат 12,5% 2-4 мл в/в или в/м.

1. Введение кальция хлорида нежелательно, так как вызывает расширение сосудов (усиление кровотечения).

2. Викасол — не окажет гемостатического действия, так как нет вит. К-недостаточности.

Гемостатические средства общего действия

Аминокапроновая кислота 5% — 100 мл в/в.

Этамзилат (дицинон) 12,*5% — 2-4 мл в/в или в/м.

Адроксон 0,025% 1-2 мл в/м (используется при ка­пиллярном и паренхиматозном кровотечении).

Для борьбы с гиповолемией — плазмозаменяющие ра­створы: декстроза 400 мл, гидроксиэтилкрахмал 400 мл.

Обязательная госпитализация в хирургическое отделе­ние в сопровождении. Транспортировка лежа на носилках,

Смотрите так же:  Передача бешенства от человека к человеку

при большой кровопотере — с опущенной головой. При транспортировке продолжать прием аминокапроновой кис­лоты столовыми ложками.

Госпитализация производится в зависимости от основ­ного заболевания в реанимационное, травматологическое или хирургическое отделения.

КРОВОТЕЧЕНИЕ ИЗ НАРУЖНОГО СЛУХОВОГО ПРОХОДА

Причины: травмы слухового прохода, барабанной пе­регородки или медиальной стенки барабанной полости, травмы черепа (перелом основания черепа), травмы ниж­нечелюстного сустава (удар в нижнюю челюсть), отиты гриппозной этиологии.

Ведущий симптом — кровянистое отделяемое из на­ружного слухового прохода.

Симптомы при отите:

Симптомы при переломе основания черепа:

• резкое снижение слуха;

• вестибулярные расстройства (головокружения, тош­нота, рвота);

• парез лицевого нерва.

Тампонада слухового прохода сухой стерильной мар­левой турундой или ватным шариком.

При болях, тошноте, рвоте — 0,1% раствор атропина сульфата 1 мл подкожно.

Асептическая повязка на ухо.

Транспортировать пациента в ЛОР-отделение стацио­нара.

При травмах головы — в хирургическое (нейрохирур­гическое) отделение в положении лежа на носилках.

КРОВОТЕЧЕНИЕ ПОСЛЕ ЭКСТРАКЦИИ ЗУБА

Это профузное, самостоятельно не прекращающееся кровотечение из экстрационной раны.

Причины: разрыв и разможжение десны в момент эк­стракции; паралич сосудов после применения адреналина; нарушения свертываемости крови.

• очевидное кровотечение из лунки зуба;

• окрашивание слюны кровью.

Кровоточивость может длиться сутки и более и ослож­няться анемией.

Удалить из лунки сгусток крови пинцетом. Прополоскать полость рта 3% раствором перекиси во­дорода.

Выполнить тампонаду лунки марлевой или йодоформ­ной турундой или гемостатической губкой.

На тампон наложить марлевый валик и попросить па­циента сжать его смыканием зубов.

Наблюдение — через 1 час, при продолжающемся кро­вотечении сменить тампон в лунке.

После оказания помощи пациента оставляют дома с ре­комендацией продолжить лечение в стоматологической поликлинике.

Госпитализация показана при гемофильном или обиль­ном кровотечении, не поддающемся мерам помощи.

Кровотечение в первой половине беременности

Причины: самопроизвольный аборт, внематочная бере­менность.

• Кровянистые выделения из половых путей.

• Тяжесть внизу живота.

• Профузное кровотечение при неполном аборте.

• Повышение температуры при присоединении инфекции.

При угрожающем аборте

Магния сульфат 25% 10-15 мл в/м (снижает мышечный тонус) в поздние сроки — 20-30 недель.

В ранние сроки — но-шпа 2% 2 мл в/м или папаверина гидрохлорид 2% 2 мл в/м.

При аборте в ходу

Кальция хлорид 10% — 10 мл в/в.

Кислота аскорбиновая 5% 2-3 мл с 20 мл 40% глюкозы. Дицинон 12,5% раствор 2 мл в/в.

ВНИМАНИЕ! Использование сокращающих средств не показано (могут вызвать усиление кровотечения).

Все пациентки с самопроизвольным абортом срочно гос­питализируются в специализированный стационар. Транс­портировка осуществляется пешком или на носилках в за­висимости от степени кровотечения.

Кровотечение во время беременности

Причина — предлежание плаценты.

• Кровянистые выделения в конце беременности или в начале родов.

При обильном кровотечении: изотонический раствор натрия хлорида 300-400 мл в/в струйно.

Срочная госпитализация в отделение патологии бере­менности.

Кровотечение в родах (в третьем периоде — атоническое кровотечение)

Сбор анамнеза и жалоб в гинекологии.

Визуальное исследование в гинекологии.

Пальпация в гинекологии.

Измерение частоты дыхания.

Измерение частоты сердечных сокращений.

Измерение артериального давления на перифериче­ских артериях.

Исследование уровня общего гемоглобина на крови с помощью анализатора.

Назначение лекарственной терапии при заболеваниях женских половых органов.

Внутримышечное введение лекарственных средств.

Внутривенное введение лекарственных средств.

Транспортировка пациента службой скорой медицин­ской помощи.

Кровотечение в последовом периоде родов

Причина — нарушения при отделении последа. Симптомы. Если надавить ребром ладони выше лона, пуповина втягивается, значит, послед не отделился.

Кровопотеря больше 400 мл требует неотложной помощи!

Катетеризация мочевого пузыря.

При отделении последа — проверить его целостность. Не пытаться выделять послед, когда нет признаков его выделения.

Оксигенотерапия (и при транспортировке).

Кровотечение в раннем послеродовом периоде (с момента рождения плаценты в течение суток)

Причины: гипотония или атония матки, повреждение мягких родовых путей (разрыв шейки матки, стенок вла­галища), нахождение остатков плаценты в полости матки, нарушения свертываемости крови.

Клиническая картина. Кровотечение начинается после рождения плаценты или через некоторое время после этого. Кровопотеря может быть до 1 л и более.

• бледность кожи и слизистых оболочек;

Примечание. Кровь собирается в лоток и определяется ее

Физиологическая кровопотеря — 200-250 мл, допус­тимая — 0,5% от массы тела, патологическая — более 0,5% от массы тела.

Обследование, тактика и лекарственные препараты при дисфункциональном маточном кровотечении, осложненном геморрагическим шоком.

Сбор анамнеза и жалоб в гинекологии.

Измерение частоты дыхания.

Измерение частоты сердечных сокращений.

Измерение артериального давления на перифериче­ских артериях.

Назначение лекарственной терапии при заболеваниях женских половых органов.

Внутривенное введение лекарственных средств.

Транспортировка пациента службой скорой медицин­ской помощи.

Опустить головной конец кровати (носилок).

Положить пузырь со льдом на низ живота.

Выполнить наружный массаж матки.

При гипотонии матки ввести 5-10 ЕД окситоцина в 5% растворе 500 мл глюкозы внутривенно.

Предупредив персонал родильного дома о кровотече­нии, срочно госпитализировать пациентку в ближайший акушерский стационар. При транспортировке — инфузи­онная терапия кровезаменителями и прижатие кулаком брюшного отдела аорты.

Причины: патологические процессы в-матке у женщин разных возрастных групп, травмы.

Ведущий симптом — кровоотделение из половых пу­тей, обычно не совпадающее со сроком менструации.

• Признаки травмы матки, влагалища.

• Выяснение других причин.

• Острая постгеморрагическая анемия.

• сокращающие матку препараты:

— питуитрин 5 ЕД 1 мл в/м;

— эрготал 0,05% 1 мл в/м;

— этамзилат 12,5% 2

— аминокапроновая кислота 5% 100 мл в/в капельно;

— холод на низ живота.

При шеечном кровотечении — тугая тампонада влага­лища марлевым тампоном, смоченным в растворе фурацилина (см. протокол действий фельдшера).

При подозрении на миому матки сокращающие сред­ства не вводить.

При небольшом кровоотделении и удовлетворительном общем состоянии, отсутствии подозрения на эктопическую беременность рекомендовать посещение гинеколога.

При обильном кровотечении — транспортировка в ги­некологическое отделение больницы.

Причины — повреждение почки, мочевого пузыря. Симптомы.

• боль в поясничной области;

• иррадиация боли в пах;

• может быть почечная колика;

При повреждении мочевого пузыря:

• боль внизу живота;

• укорочение перкуторного звука в отлогих местах жи­вота.

Противошоковая терапия при геморрагическом шоке. Гемостатическая терапия.

Экстренная госпитализация в травматологическое от­деление.

4.2 Геморрагический синдром

Геморрагический синдром — это патологическое состояние, характеризующееся повышенной кровоточивостью, обусловленная дефектом одного или нскольких компонентов сосудистого гемостаза и проявляющееся двумя основными клиническими признаками: 1) наличием на коже и слизистых оболочках геморрагий различного характера и 2) появлением кровотечений (носовых, маточных, из десен, желудочно-кишечных кровотечений и др.) и кровоизлияний во внутренние органы (головной мозг, сетчатка, суставы). В соответствии с основными патогенетическими механизмами выделяют следующие группы геморрагических диатезов: а) вследствие количественного дефицита тромбоцитов или в связи с нарушением их адгезивно-агрегационной функции (тромбоцитопении и тромбоцитопатии — патология тромбоцитарного звена); б) вследствие наследственного или приобретенного дефицита плазменных факторов свертывания (коагулопатии); в) вследствие избыточного фибринолиза (гиперфибринолитические геморрагии); г) вследствие патологии сосудистой стенки

Геморрагический синдром встречается у больных с тромбоцитопенической пурпурой или болезнью Верльгофа, гемофилией, васкулитами, тяжелыми поражениями печени. Основными причинами появления геморрагического синдрома являются: тромбоцитопения, нарушения свертывания крови и повышение сосудистой проницаемости. Выявление причин геморрагического синдрома проводится на основании следующих клинико-гематологических признаков: 1) характера и вида геморрагии, 2) результатов пробы Румпель — Лееде -Кончаловского, 3) показателей свертывания крови, 4) показателей тромбоцитарно-сосудистого гемостаза (число тромбоцитов, время кровотечения и др.). Для оценки тромбоцитарно-сосудистого гемостаза проводят пробу Румпель — Лееде — Кончаловского. Манжета для измерения АД накладывается на плечо и в ней создается постоянное давление, равное 100 мм рт.ст. Через 5 минут оценивают результаты пробы. При отсутствии нарушений сосудисто-тромбоцитарного гемопоэза ниже манжеты появляется лишь небольшое количество петехиальных (мелкоточечных) кровоизлияний (менее 10 петехий в зоне, ограниченной окружностью диаметром 5 см). При повышении проницаемости сосудов или тромбоцитопении число петехий в этой зоне превышает 10 (положительная проба). По характеру и виду все геморрагии делят на:

— петехиальные или мелкоточечные (при нарушении проницаемости сосудистой стенки и тромбоцитопении),

— синячкового типа (при тромбоцитопении и нарушении факторов свертывания крови),

— гематомы (подкожные, мышечные и другие), характерные для серьезных нарушений свертывания крови.

Диагностика наличия геморрагического синдрома не сопряжена с трудностями. Сложнее поставить диагноз заболевания, которое привело к развитию геморрагического синдрома. Предлагается следующая схема диагностики: 1) анализ анамнестических данных — уточнение сроков наступления и характера(цикличность) гемморагического симптомокомплекса, давности и наличия аналогичных жалоб у родственников (приобретенный или врожденный), факторы риска и перенесенные, сопутствующие заболевания; оценка результатов клинического обследования — осмотр может позволить обнаружить 5 типов кровотечения: гематомный, петехиально-пятнистый (синчковый), васкулитно-пурпурный, смешанный синчково-гематомный и ангиоматозный. Важное значение имеет физикальное исследование органов и систем — пальпация лимфатических узлов (лимфаденопатия), костно-суставного аппарата (признаки артроза крупных суставов, прежде всего коленных у лиц мужского пола позволяет предположить гемофилию), печени (гепатомегалия) и селезенки (спленомегалия). В частности, при сочетании “бабочки” на лице, геморрагической сыпи пятнисто-петехиального характера, лимфаденопатии и стуставного синдрома следует думать о системной красной волчанке. Кожная пурпура (полиморфная, симметричная), полиартрит, лихорадка, микрогематурия указывают на геморрагический васкулит Шейнлейн-Геноха. Петехиально-пятнистая геморрагическая сыпь, лихорадка с ознобами, оссалгии, полиартралгии, кровотечения различных локализаций предполагают наличие острого промиелоцитарного лейкоза. О гемофилии свидетельствуют обширные экхимозы, расслаивающиеся гематомы мягких тканей, гемартрозы, кровотечения с детства у мальчиков. 2) Анализ лабораторных данных — количество тромбоцитов в периферической крови, время кровотечения, активиррованное частичное тромбопластическое время, протромбиновое и тромбиновое время, определение содержания в крови фибриногена, содержания в крови фактора YIII и XIII, продуктов деградации фибрина. В целом, клиническая картина определяет программу дополнительных тестов.

Смотрите так же:  Санорин побочные эффекты

Лечение зависит от нозологии, сопровождающейся геморрагическим синдромом. Алгоритм терапии при отдельных заболеваниях: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) — глюкокортикостероиды, спленэктомия, негормональные иммунодепрессанты, даназол, иммуноглобулины, альфа2-интерферон, плазмаферез, трансфузия концентрата тромбоцитов, симтпоматическая терапия и растительные гемостатические средства; гемофилия — заместительная гемостатическая терапия, димопрессин, неспецифическая терапия гемморрагического синдрома и локальная гемостатическая терапия, лечение гемартроза и вторичного ревматоидного синдрома, лечение ингибиторной формы гемофилии, глюкокортикостероиды, реабилитационные меры; геморрагический васкулит — режим, питание, гепарин и антиагреганты, свежезамороженная плазма, глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства, экстракорпоральные методы, негормональные иммунодепрессанты, лечение анемического синдрома, локальная терапия кожных высыпаний, лечение инфекционно-воспалительных процессов.

Геморрагический синдром у ребёнка

Геморрагический синдром у ребёнка — это склонность к кровоточивости кожных или слизистых покровов. Это системное заболевание, являющееся следствием изменений в звеньях гемостаза – одном или же нескольких. Известно, что геморрагический синдром у ребёнка может иметь как наследственный, так и приобретённый характер.

Признаки геморрагического синдрома у ребёнка

Медики также подразделяют геморрагический синдром у ребёнка на тот, что возникает в период новорождённости и на классический, проявляющийся немногим позже.

Геморрагический синдром новорождённых является следствием недостаточного образования витамина К. Статистика его проявления – 1 раз на 2-4 сотни новорождённых. Вот его признаки.

  • Кожа младенца имеет высыпания, которые выглядят тоненькой кровавой сеточкой — геморрагические высыпания.
  • Область пупка новорождённого долго не заживает – имеют место периодические кровотечения.
  • Меняя ребёнку подгузник, вы замечаете кровотечение из попки – имеют место повреждения сосудов ЖКТ.
  • Крайне редко, если дело приходится иметь с тяжёлой формой синдрома, происходит кровоизлияние в мозг.

Считается, что развитие геморрагического синдрома новорождённых провоцируется приёмом фенобарбиталов, салицилатов и антибиотиков при беременности.

Классический геморрагический синдром у ребёнка проявляется спустя не менее двух суток после рождения. Как правило, в группу риска попадают дети, родившиеся раньше срока и те, чей внутриутробный период был осложнён различными заболеваниями матери: дисбактериозом, патологиями ЖКТ и гестозом беременных.

Распознать его можно по тем же признакам, что были перечислены выше. К ним можно добавить разве что кровавую рвоту и испражнения, кровотечения из носа или матки у девочек.

Лечение геморрагического синдрома у ребёнка

Проводя лечение геморрагического синдрома нужно направить все усилия на то, чтобы перебороть причины, его спровоцировавшие. Как правило, врач использует следующие методы.

  • Насыщение организма ребёнка недостающим ему витамином К – используются внутривенные или внутримышечные инъекции.
  • При геморрагическом синдроме особое внимание уделяют остановке кровотечений – используют тромбин, гемостатическую губку, аминокапроновая кислоту.
  • Также усилия врач направляют на повышение агрегации тромбоцитов – вводят ангиопротекторные препараты, например.
  • В особо сложных ситуациях может потребоваться переливание крови или плазмы.

Не смотря на то, что часто подобный синдром у детей может быть признаком гемофилии, не стоит думать, что геморрагический синдром – это приговор, не подлежащий обжалованию. Как правило, ранние проявления его начинают лечить ещё в родильном доме, а если дело с болезнью приходится иметь после выписки из роддома, то лечение можно продолжать под наблюдением педиатра и в домашних условиях.

Геморрагический синдром

Вследствие изменений в одном или нескольких звеньях гемостаза возникает склонность к кровоточивости слизистых оболочек и к кожной геморрагии, которую называют геморрагическим синдромом.

В медицине различают пять типов синдрома, а именно:

  • Синячковый, или петехиально-пятнистый – типичен для тромбоцитопатии, наследственного дефицита факторов свертывания, тромбоцитопении, дисфибриногенемии и гипофибриногенемии. При геморрагическом синдроме этого типа возникает дефицит II,V и X факторов свертывания крови;
  • Гематомный – возникает на фоне гемофилии А и В, характеризуется дефицитом VIII, IX и XI факторов свертывания крови. У больного постепенно развивается нарушение функции опорно-двигательного аппарата, возникают напряженные болезненные кровоизлияния в мягкие ткани и суставы. По прошествии нескольких часов после травмы начинается характерное для этого типа синдрома позднее кровотечение;
  • Микроциркуляторно-гематомный, или смешанный – типичен для ДВС-синдрома и болезни Виллебранда, зачастую возникает при передозировке тромболитиков и антикоагулянтов, тяжелом дефиците факторов протромбинового комплекса, появлении иммунных ингибиторов факторов VIII и IX в крови. Характеризуется смешанный геморрагический синдром сочетанием в стенке кишечника и забрюшинном пространстве отдельных больших гематом с петехиально-пятнистыми кожными геморрагиями;
  • Васкулитно-пурпурный – развивается на фоне иммунных и инфекционных васкулитов, характеризуется развитием на воспалительной основе геморрагии в виде эритемы или сыпи, ему свойственно присоединение кишечного кровотечения и нефрита. Этот тип синдрома легко трансформируется в ДВС-синдром;
  • Ангиоматозный – развивается в зонах артериовенозных шунтов, ангиом и телеангиэктазий, ему свойственно образование связанных с зонами сосудистой патологии упорных локальных геморрагий.

Согласно статистическим данным, геморрагический синдром у женщин встречается несколько чаще, нежели у мужчин.

Геморрагический синдром: причины и симптомы

Поражение сосудистой стенки и ее структуры, количества и функций тромбоцитов, а также нарушение коагуляционного гемостаза являются причинами развития геморрагического синдрома. В одних случаях патологии встречаются часто, в других – крайне редко, что важно учитывать при диагностике заболевания.

Приобретенная форма синдрома наиболее часто развивается на фоне вторичной тромбоцитопатии и тромбоцитопении, дефицита факторов протромбинового комплекса, ДВС-синдрома и геморрагического васкулита.

В последнее время развитие геморрагического синдрома все более часто связано с приемом лекарственных средств, которые нарушают агрегацию тромбоцитов и свертываемость крови. Также, причиной развития синдрома может выступать болезнь Вергольфа, гемофилия и дефицит протромбина.

Признаками синдрома выступают обмороки, кровотечения различного типа и степени сложности, а также кровоточивость (геморрагические диатезы).

Геморрагический синдром у новорожденных

Следствием недостаточного синтеза факторов Тромбинового индекса является геморрагический синдром (болезнь) новорожденных. Из-за дефицита витамина К у детей она протекает в виде врожденной коагулопатии.

Согласно статистическим данным, 20 лет назад геморрагический синдром у новорожденных встречался в 0,25-0,5% случаев, в наши дни повсеместное использование в клинической практике 1 мг дозы витамина К позволило снизить этот показатель до 0,01% и менее.

Развитие синдрома у новорожденных может быть обусловлено несколькими факторами, а именно:

  • Приемом беременной женщиной антибиотиков, противосудорожных и противотуберкулезных препаратов, антикоагулянтов непрямого действия, проникающих через плаценту;
  • Поздним прикладыванием ребенка к груди, недоношенностью младенца, перинатальной гипоксией и длительным парентеральным питанием;
  • Синдромом мальабсорбции, применением антибиотиков широкого спектра действия ребенку и искусственным вскармливанием.

В редких случаях геморрагический синдром у новорожденного проявляется в первый день жизни, более часто он развивается на 5-7 сутки.

Диагностика геморрагического синдрома

Прежде всего, для подтверждения диагноза необходимо провести развернутый анализ крови и мочи, простейшие коагуляционные тесты, осуществить подсчет тромбоцитов периферической крови, по показаниям может потребоваться стернальная пункция.

Врач при постановке диагноза должен учитывать длительность кровотечения и время свертывания крови, проверить ее на содержание фибриногена и протромбина, а также определить толерантность (устойчивость) плазмы к гепарину.

Профилактика и лечение геморрагического синдрома

Для предупреждения развития синдрома у новорожденных детей рекомендуется осуществлять следующие меры профилактики:

  • Вводить подкожно витамин К недоношенным младенцам;
  • Прикладывать новорожденного ребенка к груди в первые полчаса после рождения.

Лечение геморрагического синдрома у младенцев происходит посредством внутримышечного введения витамина К, а также кормления младенца сцеженным материнским или донорским грудным молоком семь раз в день.

Вне зависимости от возраста пациента, при развитии кровотечения должна быть оказана неотложная медицинская помощь, направленная на его остановку. Для предупреждения развития кровотечения взрослым пациентам могут назначить прием гемостатиков, повышающих свертываемость крови. В индивидуальном порядке, в зависимости от показаний и состояния больного, врач может назначить последующее медикаментозное лечение.

Геморрагический синдром у женщин, мужчин и новорожденных детей проявляется как склонность к кровоточивости слизистых оболочек и кожной геморрагии. Больным необходима экстренная госпитализация и применение адекватного лечения, включающего остановку кровотечения, восстановление уровня витамина К в организме, а также применение лекарственных препаратов, повышающих свертываемость крови.

Видео с YouTube по теме статьи:

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

Геморрагический синдром у детей симптомы и лечение

Это системное заболевание стенок микрососудов в результате повреждения их иммунными комплексами. Геморрагический синдром у детей бывает разной формы, симптомы и лечение которых мы сейчас рассмотрим,

Симптомы развития геморрагического синдрома у детей

Симптомы болезни зависят от формы заболевания. Клинически различают варианты геморрагического синдрома:

Главными признаками геморрагического синдрома выступают повышенная склонность к кровотечениям, расслаивающиеся гематомы, поверхностные экхимозы ( rhegyts синяки диаметром более 5 мм)

Диагностика детского геморрагического синдрома

Для подтверждения диагноза необходимы: развернутый анализ крови и мочи,

коагуляционные тесты с подсчет тромбоцитов в периферической крови,

реже применяется стернальная пункция.

Особенности лечения геморрагического синдрома

Ранняя реабилитациявключает назначение дезагрегантов (Курантила), витаминизированного рационального питания, психотерапию. Лечение геморрагического синдрома у новорожденных детей происходит с помощью введения витамина К, а также кормления ребенка материнским или донорским молоком более 7 раз в сутки.

Поздняя реабилитация при лечении геморрагического синдрома у детей осуществляется путем постепенного использования факторов санаторной реабилитации (лечебной педагогики, прогулок на свежем воздухе, спокойных игр, ЛФК). Назначается электросон, санируются очаги инфекции.

Вторичная профилактика геморрагического синдрома у проводится путем закаливания, использования индивидуально подобранных факторов курортной реабилитации.

Динамическое наблюдение за ребенком, прошедшим лечение, осуществляет участковый врач в течение 5 лет при обследовании 2 раза в год в условиях стационара.

Причины и профилактика детского геморрагического синдрома

Заболевание возникает по причине изменений в звеньях гемостаза в организме ребенка. Эти изменения вызваны генетическими причинами. Геморрагический синдром, как правило, сопутствует таким заболеваниям как:

гемофилия типа А и В,

Причиной приобретенных форм болезни наиболее часто становятся ДВС-синдром, геморрагический васкулит и дефицит факторов протромбинового комплекса у ребенка.

Смотрите так же:  Сдать анализ на хламидиоз в кирове

Геморрагический синдром встречается несколько чаще у недоношенных детей женского пола. Симптомы синдрома у новорожденных развиваются в конце первой неделе жизни. Показатель встречаемости заболевания до 0,01% и меньше.

Профилактика болезни у детей

Для профилактики у новорожденных детей вводится подкожно витамин К недоношенным младенцам. Уменьшает риск развития болезни прикладывание ребенка к груди в первые минуты его жизни.

Геморрагический синдром

Среди множества функций крови одной из наиболее важных является поддержание жидкого агрегатного состояния, необходимого для адекватного снабжения питательными веществами и кислородом органов и систем. Однако при повреждении сосудистой стенки запускается механизм гемостаза – свертывания крови с образованием тромба, который препятствует дальнейшему излитию крови из сосуда и позволяет дождаться восстановления его целостности. Далее, когда необходимость в тромбе отпадает, он подвергается рассасыванию под действием фибринолитической системы. Таким образом, существует динамическое равновесие между тремя основными системами крови:

  • свертывающей;
  • противосвертывающей;
  • фибринолитической.

Перевес в сторону одной из них может привести к возникновению либо избыточного тромбообразования (тромбофилический синдром), либо к повышенной кровоточивости (геморрагический синдром). Их сочетание приводит к возникновению синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром, тромбогеморрагический синдром).

Рассмотрим подробнее геморрагический синдром. В процессе свертывания крови участвуют следующие компоненты:

  1. Форменные элементы крови, главным образом, тромбоциты. Это так называемое тромбоцитарное звено гемостаза.
  2. Факторы системы свертывания, находящиеся в плазме крови – всего 13 (I-XII + фактор Виллебранда). Это плазменное или коагуляционное звено.
  3. Факторы, образующиеся в стенке сосуда, – сосудистое звено.

Геморрагический синдром

Из всего вышесказанного следует, что:
Геморрагический синдром – это состояние повышенной кровоточивости, связанное с нарушениями в одном из звеньев свертывающей системы крови. Он может быть острым или хроническим и встречаться как у детей, так и во взрослом возрасте.

В зависимости от того, какое звено гемостаза вовлекается в патологический процесс, выделяют:

  1. Тромбоцитопатии, к которым относятся:
    • снижение числа тромбоцитов – тромбоцитопении;
    • изменения функциональных свойств тромбоцитов – собственно тромбоцитопатии;
  2. Коагулопатии;
  3. Вазопатии.

Расскажем об основных причинах и закономерностях развития их симптомов.

Тромбоцитопения

Тромбоцитопения – снижение числа тромбоцитов в периферической крови менее 150∙10 9 /л, которое может быть как самостоятельным заболеванием (первичная тромбоцитопения), так и одним из синдромов другой патологии (вторичная тромбоцитопения).

Течение первичного процесса может быть острым (у взрослых и детей, чаще после перенесенных инфекций) или хроническим. Последнее характерно для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП, болезнь Верльгофа), имеющей аутоиммунную природу, а также для врожденной формы тромбоцитопении, которая чаще всего встречается у детей с хромосомной аномалией (трисомия по 13, 18 или 21-й парам хромосом).

Причинами вторичных тромбоцитопений могут стать следующие группы факторов:

  1. Физические (воздействие радиации, механическое повреждение элементов при гемангиомах, искусственных клапанах сердца или протезах сосудов, при усилении функции селезенки – гиперспленизме).
  2. Биологические (антитела к собственным тромбоцитам, вирусные заболевания, наличия опухолевых процессов и др.).
  3. Химические (промышленные и бытовые химические вещества, некоторые лекарственные препараты).

В зависимости от причины тромбоцитопении осуществляется один или несколько следующих механизмов патогенеза:

  • угнетение образования новых тромбоцитов в костном мозге;
  • усиленное их разрушение;
  • повышенное потребление тромбоцитов;
  • разведение крови за счет увеличения жидкой части (плазмы) при неизменном количестве форменных элементов.
  1. Характерная для всех тромбоцитопатий петехиально-пятнистая (синячковая) сыпь в виде мелких точек, пятен диаметром до 3 мм (петехии), экхимозов – синяков на коже и слизистых оболочках. Кроме того, отмечаются длительные, иногда спонтанные кровотечения, кровоизлияния.
  2. Данные лабораторной диагностики: снижение количества тромбоцитов, удлинение времени кровотечения.
  3. Наличие специфических антител в случае аутоиммунного поражения (ИТП).
  4. В случае хромосомных аномалий и вторичных тромбоцитопений – признаки основного заболевания, а также изменения хромосом.

Тромбоцитопатии

Тромбоцитопатии – состояния, при которых на первый план выходят нарушения функции, имеющие стабильный характер и наблюдающиеся даже при нормальном количестве тромбоцитов.

По происхождению данные состояния делятся на две большие группы:

  • врожденные (причина в генетических дефектах);
  • приобретенные (причина в воздействии физических, биологических и химических факторов).

В основе патогенеза тромбоцитопатий лежит расстройство одного или нескольких процессов:

  • образования и накопления тромбоцитарных факторов;
  • реакции их высвобождения из тромбоцитов;
  • физико-химических свойств и структуры мембран.
  1. Петехиально-пятнистая сыпь, длительные кровотечения, в том числе в просвет полых органов (желудок, кишечник и т. п.), кровоизлияния в различные органы и ткани.
  2. Расстройство микрогемоциркуляции – изменение объема, скорости и характера кровотока в мельчайших сосудах организма.
  3. Капиллярно-трофическая недостаточность – нарушение обмена веществ в тканях вследствие ухудшения их кровоснабжения.
  4. Данные лабораторной диагностики – изменение формы и размера тромбоцитов, удлинение времени свертывания.

Коагулопатия

Коагулопатия может выражаться в виде гипокоагуляции, гиперкоагуляции и ДВС-синдрома. Причинами могут стать изменения количества плазменных факторов или их качественные изменения. Гипокоагуляция – снижение свертываемости крови – проявляется геморрагическим синдромом и может носить как врожденный (гемофилия А, гемофилия В, гемофилия С, болезнь фон Виллебранда), так и приобретенный характер (приобретенный дефицит факторов).

Механизмы патогенеза следующие:

  • снижение синтеза плазменных факторов;
  • увеличение активности системы фибринолиза;
  • избыточное потребление факторов;
  • прием препаратов, направленных на активацию противосвертывающей и фибринолитической систем.
  1. Гематомный тип кровоточивости – кровоизлияния в подкожную клетчатку, между мышцами, в крупные суставы (гемартрозы) даже при незначительной силе воздействия, длительное кровотечение при повреждении сосудов, нередко возникающее уже после травмы и способное привести к острой или хронической постгеморрагической анемии. Все это проявляется у детей раннего возраста и является важным критерием в диагностике, например, гемофилии.
  2. Кровоизлияния в полость сустава при невыполнении пункции впоследствии организуются за счет замещения крови соединительной тканью, что приводит к ограничению или полной неподвижности сустава (анкилозу) и его деформации.
  3. По результатам лабораторной диагностики обращает на себя внимание увеличение активного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) и времени свертывания крови при нормальном количестве тромбоцитов и неизмененном времени кровотечения. При расширенном обследовании выявляется снижение или полное отсутствие в крови одного из плазменных факторов свертывания.

К вазопатиям относят болезни Рандю-Ослера-Уэбера и Шенлейна-Геноха, а также первичные васкулиты. Основой патогенеза при данных состояниях является повышение проницаемости сосудистой стенки, как в ходе воспаления и последующего разрушения (некроза), так и в результате отложения иммунных комплексов и выделения активных веществ – лейкотриенов, брадикинина, гистамина. Второй вариант характерен для болезни Шенлейна-Геноха, которая чаще проявляется у детей и подростков. Локальные расширения сосудов (телеангиэктазии) и связанная с этим повышенная кровоточивость наблюдаются при болезни Рандю-Ослера-Уэбера, которая в основном регистрируется после полового созревания.

  1. Васкулитно-пурпурный, а при болезни Рандю-Ослера-Уэбера – ангиоматозный типы кровоточивости. Первый выглядит как сыпь, множественные петехии и экхимозы диаметром до 10 мм; при втором кровотечения строго локализованы и соответствуют месту изменения сосудистой стенки.
  2. Повышение температуры, потеря массы тела, общее недомогание, боль в суставах.
  3. Лабораторные данные: признаки воспаления, увеличение содержания иммуноглобулина А, обнаружение белка и эритроцитов в моче.
  4. При взятии образца сосудистой стенки – обнаружение в ней иммунных комплексов и депозитов иммуноглобулина А.

Геморрагический синдром у новорожденных

Следует отметить, что у детей раннего возраста отмечается функциональная незрелость свертывающей системы и некоторое повышение проницаемости капилляров, однако, это не приводит к проявлениям кровоточивости. Причинами возникновения у новорожденного геморрагического синдрома могут быть:

  • врожденная/наследственная тромбоцитопеническая пурпура;
  • наследственные коагулопатии – гемофилии, болезнь фон Виллебранда;
  • тромбоцитопении и тромбоцитопатии;
  • ДВС-синдром;
  • желтуха;
  • дефицит витамина K (врожденный или приобретенный) – основа патогенеза геморрагической болезни новорожденных.

Кроме того, геморрагический синдром у новорожденных может появиться в результате приема матерью в период перед родами салицилатов, индометацина и некоторых других препаратов. Со стороны ребенка причинами геморрагического синдрома может стать недоношенность, незрелость, нарушение усвоения и накопления в печени витамина K, лечение антибиотиками широкого спектра действия и др.

Программа диагностики

  1. Опрос пациента с подробным выяснением его жалоб. Необходимо установить наличие длительных или спонтанных кровотечений, высыпаний на коже и слизистых оболочках, гематом в области суставов.
  2. Сбор данных истории (анамнеза) жизни: характер заболевания (наследственный или приобретенный), наличие сопутствующих патологий, время появления первых симптомов, факты лечения препаратами, активирующими противосвертывающую и фибринолитическую системы.
  3. Осмотр пациента с пальпацией лимфоузлов, определением размеров печени и селезенки, типа кровоточивости, исследованием костно-суставной системы.
  4. Лабораторная диагностика, включающая в себя исследование тромбоцитарного и коагуляционного компонентов гемостаза, общий анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов, определение иммуноглобулинов, маркеров воспаления, факторов свертывания.
  5. При необходимости – УЗИ, биопсия костного мозга.

Тактика лечения пациентов с геморрагическим синдромом зависит от причины заболевания, тяжести симптомов и наличия сопутствующей патологии.
Общие принципы терапии включают:

  • внутривенное или внутримышечное введение викасола (синтетического аналога витамина K), аскорбиновой кислоты, хлорида кальция;
  • для местного лечения применяются аминокапроновая кислота, гемостатическая губка, сухой тромбин;
  • введение препаратов, укрепляющих сосудистую стенку (этамзилат);
  • по показаниям осуществляют переливание плазмы и компонентов крови (тромбоцитарная, эритроцитарная массы).
  • симптоматическое лечение.

Для лечения ИТП применяют глюкокортикостероиды (ГКС), плазмаферез, лечение иммуноглобулином. Терапия гемофилии требует введения недостающего фактора – VIII при гемофилии А, XI при гемофилии В. Лечение васкулитов будет включать в себя применение нестероидных противовоспалительных средств, уменьшение проявлений воспалительного процесса, терапия ГКС и негормональными иммунодепрессантами.

Профилактика

Профилактика дефицита витамина K заключается в раннем прикладывании к груди, внутримышечном или подкожном введении викасола недоношенным детям и перорально – доношенным. Кроме того, к мерам профилактики можно отнести обдуманное назначение беременным, детям и взрослым препаратов, уменьшающих активность свертывающей системы крови (например, гепарина), которое должно контролироваться данными лабораторной диагностики. Одним из направлений профилактики и лечения острых состояний, например, при гемофилии является поддержание концентрации плазменного фактора не менее 5%, что достигается периодическим введением концентрированного препарата.